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人类D,G组染色体短臂异常的分子细胞遗传学研究
引用本文:王玉梅,符生苗.人类D,G组染色体短臂异常的分子细胞遗传学研究[J].中国医学科学院学报,1992,14(5):339-345.
作者姓名:王玉梅  符生苗
作者单位:中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所,海南省人民医院,海南省人民医院,北京市计划生育研究所,中国医学科学院基础医学研究所,中国医学科学院基础医学研究所 北京,北京,北京,北京,北京
基金项目:国家自然科学基金资助课题
摘    要:本实验应用分子及细胞遗传学技术对6例Dp~+、Gp~+病例,10例D/G易位病例,1例额外小染色体病例及1例Yqs病例进行研究,结果发现Dp~+、Gp~+组银染频率显著高于正常人,但随体联合(SA)频率却显著低于正常人,原位杂交未发现p~+区域银颗粒显著增加现象。与笔者曾报道过的2例p~+病例结果不同,提示p~+的发生机理不完全相同,可能在染色体的rRNA基因簇区存在着核仁组织者区(NOR)转录位点的多样化。D/G易位组病例的银染(Ag-NOR)及原位杂交结果显示,易位的染色体皆丢失了NOR。对额外小染色体(mar)病例及Y长臂随体(Yqs)病例的研究表明,mar及Yqs并未引起表型效应。

关 键 词:染色体  核仁组织区  原位杂交

Molecular Cytogenetic Study of Short Arm Aberrations in Human D and G Group Chromosomes
Wang Yumei,et al.Molecular Cytogenetic Study of Short Arm Aberrations in Human D and G Group Chromosomes[J].Acta Academiae Medicinae Sinicae,1992,14(5):339-345.
Authors:Wang Yumei  
Institution:Institute of Basic Medical Sciences, Beijing.
Abstract:
Keywords:acrocentric chromosome nucleolar organizer regions(NOR) satellite association (SA) extra smallchromosome chromosomal in situ hybridization
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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