聚电解质复合法载表阿霉素纳米微粒的制备及抗胰腺癌作用的研究

目的合成载表阿霉素纳米微粒（E—ADM-NPs）并检测其相关参数，观察其对人胰腺癌细胞的杀伤作用。方法采用聚电解质复合法合成E-ADM—NPs，动态光散射粒子分析仪测定粒径，分光光度法计算包封率，噻唑蓝（MTT）法观察对胰腺癌细胞的体外杀伤作用。结果E-ADM—NPS的平均粒径（185±23）nm，包封率（762±65）％，体内抑瘤实验表明E-ADM-NPs的疗效优于未包载表阿霉素（unenveloped epirubicin，E-ADM）。结论E-ADM-NPs可有效抑制胰腺癌细胞的生长，是一种安全的新型药物缓释制剂。