先天性右肺动脉缺如的X线诊断(附1例分析) |
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作者姓名: | 李荣富 李谷买 |
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作者单位: | 广西医科大学第一附属医院放射科,南宁,530021 |
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摘 要: | 一侧肺动脉缺如是一种罕见的先天性肺血管畸形,迄今国外报告仅数十例[1],国内仅见个案报道[2~6]。本文报告1例并复习文献,讨论肺动脉缺如的病理生理、临床表现及诊断和鉴别诊断。1 资料与方法 患者,女,19岁,因劳力性心悸气促7年,口唇、指趾端发绀3年,加重1个月入院。查体:呼吸25次/min,脉搏98次/min,血压13/11kPa。口唇发绀,右胸廓塌陷,心尖部闻及S3、P2亢进并分裂,各瓣膜区无杂音,指趾端发绀并呈杵状。PaO28.6kPa,SaO20.78,ECG:右心室肥大。X线检查:心脏正位加左前斜位片及心血管造影(分别作左右心室及升主动脉造影)。2 结 果…
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关 键 词: | 肺血管畸形 右肺动脉缺如 X线诊断 先天性 |
修稿时间: | 1998-10-13 |
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