强力定眩片联合敏使朗治疗椎—基底动脉供血不足眩晕症临床研究

目的:研究强力定眩片联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足眩晕症的疗效。方法:将确诊为椎-基底动脉供血不足眩晕症的92例患者按照随机数字表分为2组各46例,对照组仅采用敏使朗治疗,研究组采用强力定眩片联合敏使朗治疗。治疗7天后观察比较2组临床疗效、眩晕障碍评分、眩晕程度评分以及血液流变学指标。结果:研究组治疗总有效率91.30%,对照组治疗总有效率78.26%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组眩晕障碍评分、眩晕程度评分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组眩晕障碍评分、眩晕程度评分均较治疗前改善(P 0.05);研究组2项指标的改善情况均优于对照组(P 0.05)。治疗前,2组血液流变学各项指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项指标均降低,研究组全血黏度、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:强力定眩片联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足眩晕症较单纯使用敏使朗治疗疗效显著,有效降低血液流变学指标,恢复血供,改善眩晕。