| miR-302c在胃癌中表达及对胃癌细胞侵袭和迁移影响的机制研究 |
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| 引用本文： | 刘 浩,孙丽娜,卢瑗瑗.miR-302c在胃癌中表达及对胃癌细胞侵袭和迁移影响的机制研究[J].中国肿瘤,2019,28(2):150-154. |
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| 作者姓名： | 刘 浩 孙丽娜 卢瑗瑗 |
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| 作者单位： | 第四军医大学西京消化病医院，肿瘤生物学国家重点实验室,西安市儿童医院,第四军医大学西京消化病医院，肿瘤生物学国家重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划资助（2018YFC1313100）；国家自然科学基金资助项目（81430072、81602641、81822031、81572929） |
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| 摘 要： | 摘 要：［目的］ 探讨miR-302c对人胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及机制。［方法］ 实时荧光定量PCR法检测miR-302c在胃癌细胞系和正常胃黏膜上皮细胞中的表达情况。在SGC7901和AGS细胞中分别转染miR-302c mimic和inhibitor后，Tranwell实验检测细胞侵袭和迁移能力变化。实时荧光定量PCR和Western blot法检测转染后环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)的变化情况。［结果］与永生化的正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比，miR-302c在胃癌细胞系SGC7901、MKN28、N87、MKN45和AGS中表达降低。转染 mimic和inhibitor后，miR-302c在SGC7901和AGS中表达分别明显上调和下调(P＜0.001)。Transwell实验发现，上调miR-302c后，SGC7901细胞的侵袭和迁移能力明显降低，而下调miR-302c后，AGS细胞的侵袭和迁移能力明显增强。进一步研究发现，miR-302c可抑制CREB1的表达。功能挽救实验证明CREB1可部分恢复miR-302c上调对SGC7901细胞侵袭和迁移的抑制作用。［结论］ miR-302c抑制胃癌细胞的侵袭和迁移，其机制可能是通过直接靶向CREB1。
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| 关 键 词： | miR-302c 胃肿瘤 侵袭 转移 CREB1 |
| 收稿时间： | 2018/10/10 0:00:00 |
MiR-302c Inhibits Migration and Invasion of Gastric Cancer Cells by Targeting CREB1 |
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