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| 家族性胫内翻(附2例报告) | |
| 作者姓名： | 董桂书 |
| 作者单位： | 蚌埠市第三人民医院 |
| 摘 要： | 胫内翻(Blount氏病)是骨髂的一种发育性异常。特点是胫骨上端内侧骨骺和干骺端软骨生长障碍,此病在我国较为少见,尤其是家族性胫内翻在临床上则属罕见。我院自1982年4月以来收治4例胫内翻,其中2例为家族性,现报导如下: 王×,男性,6岁。出生后发现双膝内翻,2岁明显,但无疼痛,4岁外院诊断为“缺钙”,后因行走严重摇摆,双腿易疲劳,于1983年8月入院。患儿系第二胎,足月顺产,生后肥伴。追问病史,其母亲及外祖母均有胫内翻,经体检与摄片已证实,但程度较轻,患儿无炎症及外伤史,一般状态良好,智力正常,站立时,双膝内翻,内侧间距16厘米,双侧腓骨小头向外突出,小腿近端内侧凹陷,双踝不能并拢,双踝内翻。X |
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