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遗传性痉挛性截瘫合并胼胝体发育不良伴SPG11基因突变1例报道并文献复习
作者姓名:张艳霞  郑仪  黄朔  岑雨樱  刘静怡  文婷婷  梁俐玲  董铭  马涤辉
作者单位:吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林 长春,130021
摘    要:<正>遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组具有高度临床特征和遗传异质性的神经系统变性疾病~([1]),分为单纯型及复杂型。遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体发育不良(hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum,HSP-TCC)属于复杂型HSP,在临床上极为罕见,至今国内外

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