七味通痹口服液治疗儿童反应性关节炎临床观察

目的:观察七味通痹口服液治疗儿童反应性关节炎的临床疗效。方法:将36例患者随机分2组各18例,对照组口服尼美舒利治疗,治疗组口服尼美舒利和七味通痹口服液治疗。观察治疗前及治疗1周、3周、6周、12周后日本骨科学会(JOA)得分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果:对照组治疗6、12周后JOA得分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);治疗组治疗3、6、12周后JOA得分与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),治疗组比对照组提早3周显效;治疗12周后,2组JOA得分比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗组治疗6、12周后TNF-α值与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P0.01);2组治疗后同时段的TNF-α值比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:七味通痹口服液具有减轻症状、降低TNF-α的作用,可以作为儿童反应性关节炎的首选药物。