丙泊酚对脑缺血再灌注大鼠脑组织Homer-1a表达的影响及其机制

目的观察丙泊酚对脑缺血再灌注大鼠脑组织Homer-1a表达的影响,并探讨其机制。方法雄性SD大鼠120只,随机分为假手术组、造模组、丙泊酚组,每组40只。模型组、丙泊酚组线栓法建立脑缺血再灌注模型,假手术组仅行血管分离处理不插入线栓;造模后30 min,丙泊酚组腹腔注射丙泊酚10 mg/100 g,假手术组和对照组均腹腔注射等体积生理盐水。给药处理3 h、24 h、72 h、7 d分别进行神经功能评分,采用Real-time PCR法检测脑组织Homer-1a mRNA,应用酶联免疫吸附法检测血清S-100β。结果与假手术组比较,模型组和丙泊酚组4个时间点神经功能评分、血清S-100β水平均增加(P均<0.05),以模型组增高更显著(P均<0.05)。与假手术组相比,模型组在3、24 h时间点脑组织Homer-1a mRNA降低(P均<0.05);丙泊酚组4个时间点脑组织Homer-1a mRNA均较其他两组升高(P均<0.05)。在所有大鼠样本中,脑组织Homer-1a mRNA表达与血清S-100β呈负相关(r=-0.939,P<0.01)。结论丙泊酚麻醉可通过诱导脑组织Homer-1a mRNA表达发挥对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用,该作用可能与其降低血清S-100β水平有关。