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重症肌无力的内科治疗
作者姓名:王春亭  鞠远荣  蒋进皎
作者单位:山东省立医院,250021;山东省立医院,250021;山东省立医院,250021
摘    要:重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,循环中的IgG被激活,破坏运动终板上的乙酰胆碱受体,导致MG。其多于30岁(女性多见)和70岁(男女相同)时高发。多数年轻患者有胸腺生发中心,而高龄患者表现为胸腺萎缩或有胸腺瘤。年轻患者对抗胆碱脂酶药和胸腺切除反应较好,对皮质类固醇反应各异,高龄者则相反。

关 键 词:重症肌无力 内科治疗 自身免疫性疾病 乙酰胆碱受体
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