重症肌无力的内科治疗 |
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作者姓名: | 王春亭 鞠远荣 蒋进皎 |
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作者单位: | 山东省立医院,250021;山东省立医院,250021;山东省立医院,250021 |
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摘 要: | 重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,循环中的IgG被激活,破坏运动终板上的乙酰胆碱受体,导致MG。其多于30岁(女性多见)和70岁(男女相同)时高发。多数年轻患者有胸腺生发中心,而高龄患者表现为胸腺萎缩或有胸腺瘤。年轻患者对抗胆碱脂酶药和胸腺切除反应较好,对皮质类固醇反应各异,高龄者则相反。
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关 键 词: | 重症肌无力 内科治疗 自身免疫性疾病 乙酰胆碱受体 |
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