中西医联合治疗局灶阶段性肾小球硬化型肾病综合征疗效评价

目的：评价自拟清血消白方联合西药治疗局灶阶段性肾小球硬化型肾病综合征的临床疗效及用药安全性。方法筛选石家庄肾病医院2012年1月至2015年6月期间有病理资料证实且首诊诊断为局灶阶段性肾小球硬化型肾病综合征的100例患者为研究对象，采用随机数字表法分为两组，每组50例，对照组患者予单纯常规西药治疗，观察组患者于对照组治疗基础上加用自拟清血消白方。两组患者均以3个月为一个疗程，治疗两个疗程后进行疗效评定，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗有效率为88.00%，明显高于对照组的70.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者治疗后24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、纤维蛋白原、血尿素氮、血肌酐分别为(1.03±0.10) g、(221.89±15.87) ng/L、(3.60±0.54) g/L、(4.02±0.77) mmol/L、(127.94±11.02)μmol/L，均较治疗前和对照组明显减少，血白蛋白为(42.04±3.72) g/L，较治疗前和对照组明显增加，差异均有统计学意义(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生率为8.00%，明显低于对照组的24.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清血消白方联合西药治疗局灶阶段性肾小球硬化型肾病综合征疗效显著，安全性高，具有临床应用价值。