急性早幼粒细胞白血病的治疗及预后研究进展

急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种预后凶险的白血病，占成人急性髓系白血病的7％～27％。该型白血病出血倾向严重，易并发弥漫性血管内凝血（diffuse intravaseular coagulation，DIC），常导致患者早期死亡。APL特有的t（15；17）（q22-23；q12-21）异位形成特异的PML／RARot融合基因，以抑制转录的方式干扰正常粒细胞增生和分化，导致异常早幼粒细胞堆积，是APL发病和全反式维甲酸（all trans retinoic acid，AT—RA）诱导分化治疗的分子细胞遗传学基础。本文就APL发病机制、诊断、治疗及预后综述如下：