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| 《中国医院制剂规范》第二版收载的部分制剂质量变化因素及控制办法 | |
| 引用本文： | 孔艳.《中国医院制剂规范》第二版收载的部分制剂质量变化因素及控制办法[J].中国现代应用药学,1997(3):51-52. |
| 作者姓名： | 孔艳 |
| 作者单位： | 浙江岱山县第一人民医院!316200 |
| 摘 要： | 1制剂的化学不稳定性药物制剂的化学不稳定性主要表现在有些药物在空气、光线、金属离于及酸碱度的影响下，发生氧化、水解、中和等化学反应，导致制剂质量变化而降效或产生不应有的毒副作用。配制50％硫酸镁溶液时，有时会遇到下述两种情况；（1）溶液混浊、过滤不清。这是山于硫酸镁与碳酸镁、水杨酸盐生成不溶性盐所致。加1％盐酸调整溶液呈弱酸性，即可克服这种现象。（2）溶液出现黄棕色沉淀；此系原料不纯，从中可能混有硫酸低铁杂质，与空气接触后变成不溶性氧化铁析出。配制时溶液中加入0．02％EDTA少量，避兔密闭保存可延缓黄色… |
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