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IRAK-M在内毒素诱导Kupffer细胞耐受中的表达及其意义
引用本文:李旭宏,陈先锋,游海波,刘海忠,刘作金,龚建平.IRAK-M在内毒素诱导Kupffer细胞耐受中的表达及其意义[J].世界华人消化杂志,2009,17(7).
作者姓名:李旭宏  陈先锋  游海波  刘海忠  刘作金  龚建平
作者单位:1. 重庆三峡中心医院肝胆外科,重庆市,404000
2. 重庆医科大学附属第二医院肝胆外科,重庆市,400010
摘    要:目的:观察内毒素耐受状态TKupffer细胞中白介素-1受体相关激酶-M(IRAK-M)的表达并探讨其在Kupffer细胞内毒素耐受形成中的作用.方法:通过脂多糖(LPS,10μg/L)预处理建立内毒素耐受Kupffer细胞模型,并与对照组细胞进行比较;在LPS(100 μg/L)刺激后不同时点,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中TNF-α水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中TNF-α和IRAK-M的mRNA表达,TransAM NF-kB Kit检测细胞中NF-kB活性,蛋白印迹法(Western blot)检测细胞中IRAK-M蛋白表达.结果:LPS刺激在两组细胞中均引起TNF-α释放增加.TNF-α mRNA表达以及NF-kB活性增强,但耐受组细胞的三种指标明显低于对照组(P<0.05);对照组细胞在LPS刺激24 h后才能检测出IRAK-M mRNA的表达,而耐受组细胞在LPS刺激前已可检测到IRAK-M的基因表达,且该表达在LPS刺激后迅速增强,于6 h达高峰,24 h时仍明显高于对照组(P<0.05);对照组细胞在LPS刺激24 h后才有微弱的IRAK-M蛋白表达,而耐受组细胞在LPS刺激前已有IRAK-M的蛋白表达,并随LPS刺激进一步上调,两组有显著差异(P<0.01).结论:内毒素耐受状态下,Kupffer细胞中的IRAK-M表达明显增强,IRAK-M可能在Kupffer细胞内毒素耐受形成中起重要作用.

关 键 词:Kupffer细胞  内毒素耐受  白介素-1受体相关激酶-M

Expression of IRAK-M in endotoxin-tolerant Kupffer cells and its significance
Xu-Hong Li,Xian-Feng Chen,Hai-Bo You,Hai-Zhong Liu,Zuo-Jin Liu,Jian-Ping Gong.Expression of IRAK-M in endotoxin-tolerant Kupffer cells and its significance[J].World Chinese Journal of Digestology,2009,17(7).
Authors:Xu-Hong Li  Xian-Feng Chen  Hai-Bo You  Hai-Zhong Liu  Zuo-Jin Liu  Jian-Ping Gong
Abstract:
Keywords:
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