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COX-2、E-cad的mRNA及蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义
引用本文:李伟,熊正文,李宏伟,胡海霞,黄勇,张华东,寻凤华.COX-2、E-cad的mRNA及蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义[J].华北国防医药,2011,23(4).
作者姓名:李伟  熊正文  李宏伟  胡海霞  黄勇  张华东  寻凤华
作者单位:张家口,解放军251医院病理科,河北,075000
摘    要:目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、上皮钙黏素(E-cad)的mRNA及蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义.方法 采用原位杂交和免疫组织化学法(SP法)检测30例乳腺纤维腺瘤和70例乳腺浸润性导管癌中COX-2、E-cad的mRNA及蛋白的表达,并进行比较分析.结果 COX-2的mRNA和蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率分别为30.0%、74.2%,23.3%、72.8%,二者比较差异均有统计学意义(P<0.01).E-cad的mRNA和蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率分别为93.3%、35.7%,90.0%、32.8%,二者比较差异亦均有统计学意义(P<0.01).乳腺浸润性导管癌中COX-2的mRNA及蛋白表达均与淋巴结转移有关(P<0.01,P<0.05);E-cad的mRNA及蛋白表达均与淋巴结转移和组织学分期有关(P<0.01,P<0.05).乳腺浸润性导管癌中COX-2和E-cad的mRNA及蛋白表达的变化趋势均相反,经Spearman相关性检验分析发现两者mRNA及蛋白表达均呈负相关(r=-0.49,P<0.01;r=-0.26,P<0.05).结论 COX-2的mRNA及蛋白过表达,E-cad的mRNA及蛋白低表达均可促进癌细胞浸润和转移.

关 键 词:乳腺肿瘤    导管内  浸润性  COX-2  E-cad  原位杂交  免疫组织化学

Expressions of COX-2, E-cad Gene and Protein in Invasive Ductal Carcinoma and the Clinical Significance
LI-Wei,XIONG Zheng-wen,LI Hong-wei,HU Hai-xia,HUANG-Yong,ZHANG Hua-dong,XUN Feng-hua.Expressions of COX-2, E-cad Gene and Protein in Invasive Ductal Carcinoma and the Clinical Significance[J].Medical Journal of Beijing Military Region,2011,23(4).
Authors:LI-Wei  XIONG Zheng-wen  LI Hong-wei  HU Hai-xia  HUANG-Yong  ZHANG Hua-dong  XUN Feng-hua
Institution:LI-Wei,XIONG Zheng-wen,LI Hong-wei,HU Hai-xia,HUANG-Yong,ZHANG Hua-dong,XUN Feng-hua(Department of Pathology,the 251st Hospital of PLA,Zhangjiakuo,Hebei 075000,China)
Abstract:Objective To investigate the expressions of COX-2,E-cad gene and protein in invasive ductal carcinoma and to analyze the clinical significance.Methods The expressions of COX-2,E-cad gene and protein in breast fibroadenoma tissues(n=30) and invasive ductal carcinoma tissues(n=70) were detected by in situ hybrid-dization and immunoshistochemisty(SP method).Results The positive rates of COX-2 mRNA and protein in invasive ductal carcinoma were 30.0% and 74.2%,and 23.3% and 72.8% in breast fibroadenoma respectiv...
Keywords:Breast neoplasma  Carcinoma  ductal  invasive  COX-2  E-cad  In situ hybridization  Immunohistochemistry  
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