| 5α-双氢睾酮对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动和细胞生长的影响 |
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| 引用本文： | 汤元杰,孙颖浩,高旭,许传亮,王林辉.5α-双氢睾酮对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动和细胞生长的影响[J].第二军医大学学报,2008,29(10):1166-1170. |
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| 作者姓名： | 汤元杰 孙颖浩 高旭 许传亮 王林辉 |
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| 作者单位： | 1. 第二军医大学长海医院泌尿外科,上海,200433;武警江苏省总队医院泌尿外科,扬州,225003
2. 第二军医大学长海医院泌尿外科,上海,200433 |
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| 摘 要： | 目的:探讨5α-双氢睾酮(DHT)对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动的影响及其机制.方法:应用Fura-2/AM Ca2 荧光探针法结合MiraCal荧光成像系统动态检测DHT刺激以及Ca2 通道阻滞剂干预后LNCaP细胞内钙离子浓度(Ca2 ]i) 的变化.应用MTT法观察细胞活力.流式细胞仪观察早期细胞凋亡率.结果:DHT浓度为1、10、100和1000 nmol/L时,能快速诱导Ca2 ]i升高,在20 s～3 min升至峰值.细胞外液无(Ca2 ,1000 nmol/L DHT未能诱导Ca2 ]i升高.细胞膜L一型电压门控Ca2 通道阻滞剂维拉帕米(50 ìmol/L)、地尔硫革(100 ìmol/L)或硝苯地平(5 mmol/L)37℃孵育细胞5 min后,能完全抑制1 000 nmol/L DHT诱导的Ca2-]i升高.磷脂酶C抑制剂新霉素(1mmol/L)37℃孵育细胞5min或兰尼定受体阻滞剂普鲁卡因(50 mmol/L)37 C孵育细胞3 min后.对1 000 nmol/L DHT诱导的Ca2 ]i升高没有影响.1000 nmol/LDHT作用细胞48 h后,与1 000 nmol/L DHT作用前用维拉帕米预孵细胞相比.细胞光密度(D)值(0.67士0.10)VS(2.13士0.16))和早期细胞凋亡率(14.3l±2.29)%VS(1.07士0.1 9)%]差异有统计学意义(P<0.01).结论:DHT可快速地、剂量依赖性地诱导I.NCaP细胞Ca2 ]i升高;DHT诱导的LNCaP细胞Ca2 ]i的升高是通过细胞外Ca2 经细胞膜L-型电压门控Ca2 通道流入细胞内实现的.细胞内贮钙库未释放Ca2 .DHT诱导的LNCaP细胞Ca2 ]i升高促进细胞凋亡、抑制细胞生长.
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| 关 键 词： | 前列腺肿瘤 5α-双氢睾酮 钙 钙通道 |
| 收稿时间： | 2008/1/25 0:00:00 |
| 修稿时间： | 4/9/2008 12:00:00 AM |
Effects of 5a-dihydrostestosterone on calcium mobilization and growth of prostate cancer cell line LNCaP |
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| TANG Yuan-jie,SUN Ying-hao,GAO Xu,XU Chuan-liang,WANG Lin-hui.Effects of 5a-dihydrostestosterone on calcium mobilization and growth of prostate cancer cell line LNCaP[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2008,29(10):1166-1170. |
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| Authors: | TANG Yuan-jie SUN Ying-hao GAO Xu XU Chuan-liang WANG Lin-hui |
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| Institution: | Changhai Hospital, Second Military Medical University,Changhai Hospital, Second Military Medical University,Changhai Hospital, Second Military Medical University,Changhai Hospital, Second Military Medical University,Changhai Hospital, Second Military Medical University |
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