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重组人PD-1IgV融合蛋白的克隆、表达、纯化及生物学活性检测
引用本文:王伟华,张英起,颜真. 重组人PD-1IgV融合蛋白的克隆、表达、纯化及生物学活性检测[J]. 医学争鸣, 2006, 27(5): 408-411
作者姓名:王伟华  张英起  颜真
作者单位:第四军医大学药学系生物技术中心,陕西,西安,710033;第四军医大学药学系生物技术中心,陕西,西安,710033;第四军医大学药学系生物技术中心,陕西,西安,710033
基金项目:教育部长江学者和创新团队发展计划
摘    要:目的:获得具有生物学活性的重组人PD-1IgV(rhPD-1IgV)蛋白.方法:人工合成PD-1IgV基因,并将该基因克隆入原核表达载体pQE-30中.转化宿主细胞大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达重组融合rhPD-1IgV蛋白.对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测分析.结果:rhPD-1IgV的Mr约为15×103,与根据其氨基酸组成计算的理论值一致.成功纯化了rhPD-1IgV蛋白,并对其进行了复性和浓缩,且复性后的蛋白可与其配体B7-H1结合,显示出良好的结合活性.结论:成功地克隆、表达和纯化了rhPD-1IgV蛋白.

关 键 词:PD-1IgV  重组融合蛋白  纯化  复性  pQE-30载体
文章编号:1000-2790(2006)05-0408-04
收稿时间:2005-11-14
修稿时间:2005-12-15

Cloning, expression, purification and biologic characteristics of rhPD-1IgV protein
WANG Wei-Hua,ZHANG Ying-Qi,YAN Zhen. Cloning, expression, purification and biologic characteristics of rhPD-1IgV protein[J]. Negative, 2006, 27(5): 408-411
Authors:WANG Wei-Hua  ZHANG Ying-Qi  YAN Zhen
Abstract:
Keywords:PD-1IgV
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