|
|||||
|
|
| 应用质控品对罗氏混合回收试剂稳定性的观察 | |
| 引用本文： | 彭德珍,林武洲.应用质控品对罗氏混合回收试剂稳定性的观察[J].检验医学与临床,2010,7(4):343-344. |
| 作者姓名： | 彭德珍 林武洲 |
| 作者单位： | 桂林医学院附属医院检验科,广西桂林,541001 |
| 摘 要： | 目的观察罗氏混合回收试剂应用的稳定性。方法以人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)为例,将同一批号的每3盒残余量试剂M瓶、R1瓶和R2瓶分别合并成1盒"新"的混合回收试剂,手工输入M瓶身二维条码对应的15位数字,仪器将混合试剂识别为一盒新的"原装"试剂,每天用罗氏低值、高值β-HCG质控物作为监控品,进行2周监控。结果2周内监控品未出现失控。结论混合回收试剂在2周内使用稳定性好。残余量试剂可在一定时间混合回收利用,能有效节约成本。 |
| 关 键 词： | 电化学 化学发光测定法 免疫测定 回收试剂 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |