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丁基苯酞对大鼠弥漫性脑损伤后排斥性导向分子表达的影响
引用本文:赵旭,薛承景,李雪,赵雅宁,付爱军,孙竹梅,李建民.丁基苯酞对大鼠弥漫性脑损伤后排斥性导向分子表达的影响[J].中国煤炭工业医学杂志,2015,18(2):284-288.
作者姓名:赵旭  薛承景  李雪  赵雅宁  付爱军  孙竹梅  李建民
作者单位:河北联合大学;河北联合大学附属医院神经外科;河北联合大学经济学院
基金项目:河北省科技厅课题基金(编号:20276102D)
摘    要:目的探讨丁基苯酞对弥漫性脑损伤(DBI)后大鼠海马排斥性导向分子(RGMa)表达的影响。方法160只成年雄性Sprague-Dawlley大鼠,随机分为正常对照组(n=40),模型组(n=40),低剂量丁基苯酞干预组(n=40,80mg/kg),高剂量丁基苯酞干预组(n=40,160mg/kg)。参照Marmarou’s法建立脑损伤模型,选取伤后1、2、7、14d作为时间点,干预组均在致伤后采用腹腔注射丁基苯酞,1次/24h,连续注射14d。通过行为学评分量表测评神经功能;光镜观察神经细胞形态结构变化,免疫组织化学观察RGMa的表达情况。结果与对照组比较,模型组动物各时间点行为学评分降低(P<0.05);死亡神经元数量升高(P<0.05);各时间点RGMa阳性表达增加(P<0.05)。与模型组比较,高低剂量丁基苯酞干预组中1、2d时行为学评分差异无统计学意义(P>0.05),7d和14d行为学评分升高(P<0.05),但在7d和14d丁基苯酞高、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,丁基苯酞高、低剂量组死亡神经元数量降低(P<0.05);丁基苯肽高、低剂量组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,丁基苯酞高、低剂量组中RGMA阳性表达1d差异无统计学意义(P>0.05),2、7、14d时RGMa阳性表达明显减少(P<0.05)。但在2、7、14d丁基苯肽高、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,模型组各时间点RGMamRNA表达水平增加。与模型组比较,丁基苯酞高、低剂量组中1d时差异无统计学意义(P>0.05),2、7、14d时减少(P<0.05)。丁基苯酞高、低剂量组间各时间点差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁基苯酞可减少弥漫性脑损伤大鼠大脑海马区RGMa表达。

关 键 词:丁基苯酞  弥漫性脑损伤  免疫组织化学  排斥性导向分子  大鼠

EFFECT OF BUTYLPHTHALIDE ON EXPRESSION OF RGMA IN DIFFUSION BRAIN INJURY
Institution:Zhao Xu;Xue Chengjing;Li Xue;Hebei United University;
Abstract:
Keywords:Butylphthalide  Diffuse traumatic braininjury  Immunohistochemistry  RGMA  Rat
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