人瘦素基因克隆与序列测定 |
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引用本文: | 徐明彤,吕凌.人瘦素基因克隆与序列测定[J].中山医科大学学报,2000,21(2):104-107. |
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作者姓名: | 徐明彤 吕凌 |
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作者单位: | [1]中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科 [2]中山医科大学分子医学研究中心 |
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摘 要: | 目的 构建人瘦素基因cDNA克隆,并进行序列分析。方法 用逆转录聚合酶链反应扩增人瘦素基因cDNA获得片段(640bp)连接至pUC19载体,并转化大肠杆菌DH5α。以末端终止法进行序列测定。结果 所克隆的人瘦素cDNA含全长的人瘦素基因编码区,仅287位的腺苷酸被鸟苷酸代谢,导致96位编码谷氨酰胺的密码子CAA改变为编码精氨酸的CGA,其意义尚待阐明。结论 以逆转录聚合酶链反应方法成功地构建了人
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关 键 词: | 瘦素 DNA序列测定 基因克隆 |
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