脊髓空洞症38例临床分析 |
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作者姓名: | 张洪波 尤群生 黄方杰 |
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作者单位: | 1. 河南省三门峡市中心医院神经内科,472000 2. 清华大学第二附属医院神经内科,北京,100049 |
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摘 要: | 目的:探讨脊髓空洞症的临床特点及诊疗方法。方法:对近8 a收治的38例脊髓空洞症患者的临床资料进行回顾性分析。结果:青年人多发,缓慢进展;常合并脊柱侧弯畸形、颅底异常、小脑和脑干异常(Arnold-chiari畸形I型)等先天性缺陷;多出现在颈胸段,特别是下颈段和上胸段;主要表现为节段性分离性感觉障碍、下神经元瘫痪、植物神经功能障碍和受损节段平面以下的长束体征。结论:MRI是目前诊断本病最准确的方法;内科无特效治疗,外科治疗近期效果较好,但仍可能复发;强调早期诊断并及时手术治疗。
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关 键 词: | 脊髓空洞症/诊断 脊髓空洞症/治疗 人类 |
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