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| 环孢霉素A逆转肝癌多药耐药的实验研究 | |
| 引用本文： | 熊茂明,区庆嘉,孟翔凌,王捷,高劲松. 环孢霉素A逆转肝癌多药耐药的实验研究[J]. 中华实验外科杂志, 2004, 21(5): 544-546 |
| 作者姓名： | 熊茂明 区庆嘉 孟翔凌 王捷 高劲松 |
| 作者单位： | 1. 230022,合肥,安徽医科大学第一附属医院普外科 2. 中山大学第二附属医院普外科 3. 中山大学达安基因中心 |
| 基金项目： | 安徽省教育厅自然科学基金资助项目 (2 0 0 2KJ1 57) |
| 摘 要： | 目的 探讨环孢霉素A(CsA )对肝癌 (BEL 740 2 /ADM )多药耐药性的逆转作用。方法 以四唑蓝法测定CsA对抗癌药细胞毒性的影响 ,用流式细胞仪检测细胞膜转运蛋白 (Pgp)的表达和罗丹明 (R12 3 )浓度 ,以人肝癌裸小鼠原位移植耐药模型进行在体实验。结果 CsA在 4.0μmol/L以下对BEL 740 2 /ADM细胞无明显毒性 ,超过此浓度 ,其毒性呈剂量效应 ,半数抑制率(IC50 )为 10 .0 μmol/L。CsA(4 .0 μmol/L)能增加BEL 740 2 /ADM对R12 3的蓄积并减缓其外排 ,对阿霉素 (ADM )、表阿霉素、氟尿嘧啶的逆转倍数分别为 2 .72、6.0 6和 1.3 1倍 ,并可部分下调BEL 740 2 /ADM细胞Pgp的表达 ;体内实验显示 ,CsA ADM组 (每周腹腔注射CsA 2 .0mg/kg体重与ADM 1.5mg/kg体重 ,共 8次 )肿瘤体积和肿瘤重量分别为 (0 .2 0± 0 .0 4)cm3 和 (0 .82± 0 .18) g ,明显小于ADM组的 (0 .67± 0 .3 9)cm3 和 (1.5 5± 0 .5 8) g ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,抑瘤率达 70 .15 %。结论 CsA可有效逆转肝癌耐药性 ,其主要机制是通过抑制细胞Pgp泵功能同时部分下调Pgp表达水平。 |
| 关 键 词： | 多药耐药相关蛋白 环孢菌素 P糖蛋白 癌 肝细胞 |
| 修稿时间： | 2003-05-07 |
Reversal effect of cyclosporine A on multidrug resistance of human hepcatocellular carcinoma |
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| XIONG Mao-ming ,OU Qing-jia,MENG Xiang-ling,et al.. Reversal effect of cyclosporine A on multidrug resistance of human hepcatocellular carcinoma[J]. Chinese Journal of Experimental Surgery, 2004, 21(5): 544-546 | |
| Authors: | XIONG Mao-ming OU Qing-jia MENG Xiang-ling et al. |
| Affiliation: | XIONG Mao-ming *,OU Qing-jia,MENG Xiang-ling,et al. *Department of General Surgery,The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230022,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Multidrug resistance associated protein Cyclosporine P-Glycoprotein Carcinoma hepatocellular |
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