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小儿布洛芬栓体外溶出度方法的建立
引用本文:周红梅,卢福强.小儿布洛芬栓体外溶出度方法的建立[J].黑龙江医药,2013,26(1):8-9.
作者姓名:周红梅  卢福强
作者单位:1. 黑龙江天龙药业有限公司,哈尔滨,150060
2. 黑龙江天宏药业股份有限公司,哈尔滨,150025
摘    要:目的:建立小儿布洛芬栓溶出度测定方法.方法:采用桨法,以0.01%十二烷基硫酸钠-pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min-1;采用高效液相色谱法测定布洛芬的浓度并计算溶出度.结果:布洛芬的检测浓度线性范围为0.01~0.1mg·mL-1 (r=0.9999),低、中、高浓度平均回收率分别为100.49%、100.55%、101.13%(RSD为0.47%、1.01%、0.56%);3批样品在2h时溶出度均在80%以上.结论:本方法准确、可靠,可用于该制剂溶出度的测定.

关 键 词:小儿布洛芬栓  溶出度  浆法  高效液相色谱法

Establishment of Dissolution Method of Pediatric Ibuprofen Suppositories in Vitro
Institution:Zhou Hongmei,et al Heilongjiang Tianlong pharmaceutical limited company(Harbin 150060,China)
Abstract:
Keywords:
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