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感音神经性聋分子生物学研究进展
作者姓名:罗伟  孙建军
作者单位:1. 解放军四一四医院耳鼻咽喉科 南京 210015
2. 海军总医院全军耳鼻咽喉科中心
摘    要:感音神经性聋 (sensorineuralhearingloss ,SNHL)的发病机制目前尚未完全阐明 ,其致病因素和临床表现形式的多样性使得治疗上难以获得确切有效的结果。近年来 ,有遗传学证据表明感音神经性聋的发生与染色体异常有关 ,先天性或后天性聋可由一些特定基因的突变导致[1~ 4 ]。遗传性因素致聋有综合征和非综合征两种形式 ,遗传方式可以是常染色体显性遗传 (DFNA)、常染色体隐性遗传 (DFNB)、X性染色体联锁遗传 (DFN)或线粒体基因遗传等方式[1,3 ,5~ 7]。线粒体基因突变在衰老和老年性聋的形成中起重要作用 ,减少线粒体基因突变的发生 ,…

关 键 词:感音神经性聋 分子生物学 研究进展 线粒体 基因突变 遗传性聋综合征
文章编号:1006-7299(2003)04-0303-03
修稿时间:2002-03-14
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