神经母细胞瘤临床及病理分析

目的分析神经母细胞瘤（NB）的临床及病理特点，提高对神经母细胞瘤的认识。方法收集病理诊断明确且临床资料完整的10例NB病例，进行回顾性分析，总结临床及病理特点并与文献进行对比。结果肿瘤原发于腹膜后3例、肾上腺4例、纵隔及盆腔各1例，1例确诊为NB淋巴结转移但临床未发现原发瘤灶。肿瘤类圆形或分叶状，大部分包膜完整。病理学亚型：分化型6例，低分化型2例，未分化型2例。免疫组化神经源性标记（NSE、CgA、SYN）大部分阳性，S-100、CD99灶状阳性，MyoD1、LCA、CK—P均阴性。结论NB是起源于神经嵴的胚胎性恶性肿瘤，多见于婴幼儿和儿童，男性多见，好发于。肾上腺和腹膜后，临床表现多样，无特征性，确诊主要依靠病理组织学检查并结合影像学检查和实验室检查。HE染色与多种小圆细胞恶性肿瘤难以鉴别，需常规加做免疫组化染色鉴别诊断。