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选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布在实验性结肠炎中的作用机制
引用本文:张玲,吕愈敏,董秀云. 选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布在实验性结肠炎中的作用机制[J]. 中华消化杂志, 2004, 24(2): 83-86
作者姓名:张玲  吕愈敏  董秀云
作者单位:100083,北京大学第三医院消化科
摘    要:目的 明确选择性环氧合酶 (COX) 2抑制剂—塞来昔布对 2 ,4 ,6 三硝基苯磺酸 (TNBS)诱导的大鼠结肠炎的作用 ,并初步探讨其作用机制。方法 将大鼠分为四组 :第 1组和第 2组为造模组 ,第 3组和第 4组为对照组。用 0 .2 5mlTNBS乙醇溶液 (TNBS浓度 2 5mg/ml,乙醇浓度 5 0 % )灌肠 ,诱导大鼠慢性实验性结肠炎模型。造模组大鼠于造模前 3h开始 ,分别给予塞来昔布 (1.2 5mg/kg ,第 1组 )和蒸馏水 (第 2组 ) ,每天 2次 ,共 7d。第 3组大鼠为正常对照组。第 4组大鼠以塞来昔布 (1.2 5mg/kg)灌胃 ,每天 2次 ,共 7d。于第 7天实验结束时处死所有存活动物 ,观察结肠黏膜的损伤程度 ,同时用放射免疫分析法测定结肠黏膜前列腺素E2 (PGE2 )水平。结果 造模组大鼠结肠损伤积分分别为11.15± 3.30 (第 1组 )和 8.5 0± 2 .82 (第 2组 ) ,均显著高于正常对照组 0 .6 2± 0 .0 9(P值均 <0 .0 1)。第 1组的结肠损伤积分显著高于第 2组 (P <0 .0 5 )。第 3组和第 4组的积分差异无显著性。造模组大鼠结肠黏膜PGE2浓度分别为 (12 .0 0± 4 .33)pg/ μg(第 1组 )和 (17.2 0± 9.6 2 ) pg/ μg(第 2组 ) ,均显著高于正常对照组的 (6 .0 2± 3.39) pg/ μg ,(P值均 <0 .0 5 )。第 1组的PGE2浓度显著低于第 2组 (P <0 .0 5 )

关 键 词:选择性环氧合酶-2抑制剂  塞来昔布  结肠炎  作用机制  动物模型  前列腺素  化学预防
修稿时间:2003-05-23

Effects and mechanism of celecoxib on rat colitis induced by trinitrobenzene sulfonic acid
ZHANG Ling,LU Yu min,DONG Xiu yun. Effects and mechanism of celecoxib on rat colitis induced by trinitrobenzene sulfonic acid[J]. Chinese Journal of Digestion, 2004, 24(2): 83-86
Authors:ZHANG Ling  LU Yu min  DONG Xiu yun
Affiliation:ZHANG Ling,LU Yu min,DONG Xiu yun. Department of Digestive Disease,Third Hospital,Peking University,Beijing 100083,China
Abstract:
Keywords:Experimental colitis  Selective cyclooxygenase 2 inhibitor  Prostaglandin  Celecoxib
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