| 加强药品注册现场核查打击虚假药品研制行为 |
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| 引用本文： | 王艳,王利. 加强药品注册现场核查打击虚假药品研制行为[J]. 中国药事, 2007, 21(1): 18-18 |
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| 作者姓名： | 王艳 王利 |
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| 作者单位： | 安徽省食品药品监督管理局,合肥,230022 |
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| 摘 要： | 2006年，为落实全国整顿和规范药品市场秩序工作会议的要求和部署，根据《全国医疗器械专项整治工作方案》的部署和安排，国家食品药品监管局组织开展对血管支架、骨科内固定器材等医疗器械生产企业的质量体系进行专项检查。通过专项检查，医疗器械研制、生产、使用单位的诚信守法意识和质量责任意识得到增强，进一步规范了医疗器械生产，保证了上市医疗器械产品的质量。
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| 关 键 词： | 医疗器械市场 整顿成效 国家食品药品监管局 骨科内固定器材 药品市场秩序 专项检查 质量体系 医疗器械研制 |
| 文章编号： | 1002-7777（2007）01-0018-01 |
Strengthen On-site Verification and Strike the False Behaviors in Drug Registration |
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| Wang Yan. Strengthen On-site Verification and Strike the False Behaviors in Drug Registration[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2007, 21(1): 18-18 |
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| Authors: | Wang Yan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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