2,4—吡咯乙酮合成工艺的研究 |
| |
作者姓名: | 王健 周爱新 谭东伟 |
| |
作者单位: | 佳木斯医学院,佳木斯医学院,牡丹江医药站药品科 |
| |
摘 要: | 2.4—吡咯乙酮是从微生物代谢物中分离出的具有抗菌、抗癌作用的物质。从化学结构来看,它属于γ—内酰胺类,但却显示出β—内酰胺抗生素的生物活性,从而引起人们的极大兴趣。2,4—吡咯乙酮的化学合成研究最早报道于1907年,但对合成工艺未作细致的探讨。直到50年代末,当人们发现它的优良的抗菌、抗癌作用生物活性后,对其化学合成工艺才开始进行深入地研究。作者参照国外文献制备方法,设计了如下合成路线,并对各步工艺条件进行探讨和优化,取得了较为理想的结果。
|
关 键 词: | 呲咯乙酮 合成 工艺研究 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|