人参皂苷Rb1促进小鼠坐骨神经损伤修复的作用及机制研究

目的 构建小鼠坐骨神经损伤（SNI）模型，探讨人参皂苷Rb1对小鼠坐骨神经损伤修复的促进作用及机制。 方法 选取成年雄性昆明小鼠78只，随机分为假手术组（26只）、模型组（26只）、治疗组（26只）。模型制作采用钳夹损伤法，假手术组仅游离坐骨神经。模型制作后30 min，治疗组腹腔注射10 mg/kg人参皂苷Rb1，模型组与假手术组给予同等体积的生理盐水。采用坐骨神经功能指数（SFI）对小鼠坐骨神经功能进行追踪评价；利用HE染色及生长相关蛋白43(GAP43)免疫荧光染色检测损伤14 d后坐骨神经再生修复情况；利用透射电子显微镜观察损伤节段髓鞘的结构改变。损伤后14 d，检测脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)mRNA水平的表达变化。模型制作后3 d、7 d，利用Ki67、S100β免疫荧光染色检测施万细胞的增殖、迁移能力；利用Real-time PCR检测炎症相关因子以及施万细胞激活相关转录因子mRNA表达水平；通过Western blotting对Sox10在蛋白水平的变化进行验证。 结果 治疗组SFI评分高于模型组小鼠，神经近端、远端HE染色较均一。透射电子显微镜提示，治疗组髓鞘结构、厚度较模型组明显改善，髓鞘内神经纤维排列较为整齐。免疫荧光染色结果显示，治疗组坐骨神经GAP43+轴突伸长明显优于模型组，BDNF、NGF等营养因子表达升高。进一步检测发现，给予Rb1后损伤节段附近Ki67+细胞增殖、S100β+施万细胞迁移明显增多。Real-time PCR结果显示，治疗组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β mRNA表达水平明显下降，施万细胞激活相关转录因子表达水平上升。 结论 10 mg/kg Rb1能降低再生组织环境中炎症因子表达水平，增加BDNF、NGF等营养因子的表达水平，促进施万细胞激活，从而促进小鼠坐骨神经损伤后的神经再生。

Protective effect and mechanism of ginsenoside Rb1 on repairing sciatic nerve injury in mice