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依普黄酮固体分散体在大鼠的药物动力学评价(英文)
引用本文:李亚平,周建军,张贤英,裴元英. 依普黄酮固体分散体在大鼠的药物动力学评价(英文)[J]. Acta pharmacologica Sinica, 1999, 0(11)
作者姓名:李亚平  周建军  张贤英  裴元英
作者单位:中国科学院上海药物研究所,中国科学院上海药物研究所,中国科学院上海药物研究所,上海医科大学药剂教研室 上海 中国 200031,上海 中国 200031,上海 中国 200031,上海 中国 200032
摘    要:目的:评价依普黄酮固体分散体在大鼠体内的药物动力学行为。方法:测定它的药物动力学参数和相对生物利用度,采用高压液相色谱法测定大鼠血浆中依普黄酮的浓度。结果:大鼠灌胃依普黄酮固体分散体250mg·kg~(-1),其血药浓度-时间曲线符合一室模型,药物动力学参数为:K_e=0.21h~(-1),T_(1/2K_e)=5.19h,K_a=1.71h~(-1),T_(1/2K_a)=0.41h,T_(max)=0.67h,C_(max)=429μg·L~(-1),AUC=3916μg·h·L~(-1),相对生物利用度是323%。结论:依普黄酮固体分散体与依普黄酮的物理混合物比较,在大鼠体内有更多被吸收。

关 键 词:药物动力学  依普黄酮  异黄酮类  高压液相色谱法  生物利用度

Pharmacokinetics of intragastric ipriflavone solid dispersion in rats
LI Ya-Ping,ZHOU Jian-Jun,ZHANG Xian-Ying. Pharmacokinetics of intragastric ipriflavone solid dispersion in rats[J]. Acta pharmacologica Sinica, 1999, 0(11)
Authors:LI Ya-Ping  ZHOU Jian-Jun  ZHANG Xian-Ying
Abstract:
Keywords:pharmacokinetics  ipriflavone  isoflavones  high pressure liquid chromatography  biological availability
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