舒利迭与普米克吸入治疗中重度哮喘疗效观察

目的：评价吸入舒利迭治疗中重度哮喘的疗效。方法：选取中重度哮喘患者43例，随机分为两组，治疗组26例，观察组17例。均在初诊及治疗第1、3、6个月详细记录哮喘每周发作次数、每天吸入短效β2激动剂的次数及呼气峰流数（PEFR）。结果：初治时两组患者的发病次数、吸入短效β2激动剂及PEFR无明显差异（P〉0．5）；治疗后1、3、6个月时舒利迭组发病次数、吸入短效β2激动剂次数明显少于普米克组，PEFR明显增加，有明显差异（P〈0．01）。结论：吸入舒利迭治疗中重度哮喘安全可靠。