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| 右美托咪定的药理和临床研究 | |
| 作者姓名： | 宋威 高哲石 |
| 作者单位： | 上海市精神卫生中心 |
| 摘 要： | 根据交感张力的药理学方法，合成了一些全新的化合 物，用以控制应激所致的血流动力学障碍。在这方面，α２－肾上腺素受体激动剂可达到药理性“交感切除术”效应。事实上，突触前α－肾上腺素受体的兴奋，会导致交感活性的降低，并减少中枢和外周神经末梢去甲肾上腺素的释放。再则，突触前α２－肾上腺素受体激活，降低了位于蓝斑的去甲肾上腺素能细胞体的活性。 右美托咪定（ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ）是美托咪定的活性右旋异构体，具有镇静和催眠作用，可减少麻醉药的用量，具有止痛及交感阻滞作用。在多种动物实验中，未见明显的… |
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