用多种特异性基因标志跟踪检测儿童微量残留白血病的研究 |
| |
引用本文: | 顾龙君,况少青.用多种特异性基因标志跟踪检测儿童微量残留白血病的研究[J].中华血液学杂志,1996,17(5):227-232. |
| |
作者姓名: | 顾龙君 况少青 |
| |
作者单位: | 上海第二医科大学附属新华医院,上海血液学研究所,上海市儿科研究所,上海市儿童医院 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金,卫生部科研基金,上海市自然科学基金 |
| |
摘 要: | 用多聚酶链反应技术,以T细胞受体(TCR)γ、TCRδ、IgH基因的V-(D)-J结合部N顺序三种克隆特异基因标志;SIL-TAL-1、HRX基因相关的融合基因和bcr/ab1融合基因作为肿瘤特异标志,对23例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿完全缓解后的微量残留病(MRD)作系统的跟踪检测。结果表明,所有小儿ALL缓解后均存在MRD。6个月内复查的12例ALL中6例(50%)在缓解6个月内MRD测定阴性,18例(78.3%)在12个月内、19例(82.6%)在24个月内MRD测定阴性。若持续MRD检测阳性或由阴性转阳性则提示将发生骨髓复发。检测的灵敏度是10-2~10-6。提示白血病MRD的跟踪检测有重要的临床意义。
|
关 键 词: | 白血病.淋巴细胞性.急性 微量残留病 多聚酶链反应 基因重排 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |