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| 不同配比的β-内酰胺类抗生素/酶抑制剂的体内、外抗菌活性研究进展 | |
| 引用本文： | 钟小斌,杨玉芳,温燕.不同配比的β-内酰胺类抗生素/酶抑制剂的体内、外抗菌活性研究进展[J].中国药房,2009(20):1589-1591. |
| 作者姓名： | 钟小斌 杨玉芳 温燕 |
| 作者单位： | 广西医科大学第一附属医院,南宁市530021 |
| 摘 要： | β-内酰胺类抗生素是目前临床上应用最多的一类抗菌药物之一，为临床治疗感染性疾病提供了有力的保障。但细菌对其产生耐药的现象逐渐加重，甚至出现同时对多种β-内酰胺类品种耐药的现象，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）菌株等。细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制有细菌细胞膜通透性改变、青霉素结合蛋白的改变、产生口一内酰胺酶以及主动外排机制，其中细菌产生β-内酰胺酶、使β-内酰胺类抗生素水解而失去活性是最主要的耐药机制。β-内酰胺酶抑制剂可抑制β-内酰胺酶， |
| 关 键 词： | β-内酰胺类抗生素水解 β-内酰胺酶抑制剂 抗菌活性 超广谱β-内酰胺酶 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 细菌细胞膜 青霉素结合蛋白 耐药机制 |
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