新型左氧氟沙星口服溶液获FDA批准

2004年10月28日，美国FDA批准了强生制药公司的新型口服抗茵药物左氧氟沙星(Levofloxacin)25mg／ml口服溶液。本品的上市为无法吞咽片剂的成人患者提供了一种新的用药选择。本品在餐前1小时或餐后2小时使用，适应症与其片剂和静脉注射剂相同，与片剂疗效相当，而且胃肠道和中枢神经系统不良反应发生率低，可以不断改变适用剂量，特别适用于老年患者和肾病患者。