谈药品说明书存在的问题

药品说明书是药品质量管理的主要内容之一,内容应完整、正确。《药品管理法》第十章第三十七条规定:标签或者说明书必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 笔者查了西药和中成药300个品种,发现有的药厂的药品标签说明书记载的项目中存在着一些问题,主要表现在以下几个方面。