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小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建
引用本文:李博 李青 赵庆利 魏学斌 张新华 吴超群 钟翠平. 小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建[J]. 中华医学研究杂志, 2006, 6(12): 1324-1326
作者姓名:李博 李青 赵庆利 魏学斌 张新华 吴超群 钟翠平
作者单位:[1]山东省千佛山医院泌尿外科,山东济南250014 [2]复旦大学上海医学院解剖组胚系,上海200032 [3]复旦大学遗传研究所,上海200433
基金项目:2005年山东省医药卫生科研项目(编号:2005HW124)
摘    要:应用RT—PCR方法,从小鼠脾脏T细胞的mRNA中,扩增获得编码小鼠趋化因子CXCL10的cDNA,并加上人单核细胞趋化蛋白1的信号肽基因,将其克隆到Pucm—T载体,经酶切及测序鉴定,进而构建CXCL10重组真核表达载体。采用脂质体法体外转染COS-7真核细胞,经Western blot和趋化指数检测,转染细胞能够表达CXCL10蛋白,其上清对淋巴细胞具有趋化作用。CXCL10的真核表达载体构建成功,为进一步研究其在肿瘤治疗中的作用奠定了基础。

关 键 词:CXCL10 基因克隆 真核表达载体
文章编号:1680-6115(2006)12-1324-03
收稿时间:2006-10-08

Gene cloning and eukaryotic expression vector construction of murine CXCL10
LI Bo , LI Qing , ZHAO Qing - li, et al. Gene cloning and eukaryotic expression vector construction of murine CXCL10[J]. JOurnal of Chinese Medicine Research, 2006, 6(12): 1324-1326
Authors:LI Bo    LI Qing    ZHAO Qing - li   et al
Abstract:
Keywords:CXCLIO   gene cloning   eukaryotic expression vector
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