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GJB2基因突变及语前遗传性非综合征性耳聋
引用本文:于飞,戴朴,韩东一.GJB2基因突变及语前遗传性非综合征性耳聋[J].国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2005,29(6):359-361.
作者姓名:于飞  戴朴  韩东一
作者单位:100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科
摘    要:编码缝隙连接蛋白Connexin-26(Cx-26)的基因称为GJB2基因,该基因的突变被认为是语前遗传性非综合征性耳聋的分子遗传基础.编码GJB2基因突变的证实给遗传咨询提供了帮助.本文综合目前GJB2基因的突变及其在遗传性耳聋发病机制的作用和检测方法、治疗等方面做一简要论述.

关 键 词:聋(Deafness)  突变(Mutation)
修稿时间:2005年3月10日
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