| 摘 要： | 目的 分析氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和艾沙康唑的药物不良反应(adverse drug reaction, ADR)特征。方法 在美国食品药品管理局公共数据开放项目(U.S. food and drug administration open public data project, openFDA)检索2004-01-01—2021-03-31提交的关于氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和艾沙康唑的ADR报告，对年龄、性别、适应症、给药途径、常见ADR、严重药物不良反应、药物剂量调整及患者转归情况进行统计分析。结果 在openFDA数据库中有关氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和艾沙康唑的ADR报告数目分别为35 654,6 218,12 164,3 837和800例。发生ADR人群的年龄主要集中于19～64岁，主要是预防和治疗侵袭性真菌感染，此5种三唑类抗真菌药物给药途径通常为口服及静脉。发生的ADR涉及多个系统，主要表现为发热、恶心、腹泻及QT间期的变化等症状。结论 除了常见的ADR外，还发现氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和艾沙康唑说明书中未提到的ADR,为临...
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