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我院2008—2012 年 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂应用情况分 析
引用本文:卢宏霞,卢宏丽.我院2008—2012 年 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂应用情况分 析[J].中国药物与临床,2014(1):42-44.
作者姓名:卢宏霞  卢宏丽
作者单位:[1]山西省肿瘤医院消化二科,太原030013 [2]山西省肿瘤医院药学部,太原030013
摘    要:β-内酰胺类是临床应用广泛、抗感染效果强大的一类抗生素,但细菌的耐药性目前已成为此类药物的严重问题.细菌耐药最主要机制是细菌通过产生β-内酰胺酶破坏β-内酰胺类抗生素,因而解决细菌产生耐药问题的方法之一,是开发β-内酰胺酶抑制剂,与内酰胺类抗生素联合应用,使不耐酶的抗生素发挥它原有的抗菌作用.目前临床应用的品种日益增加,且涉及多种组方、多种配比,含β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂主要有舒巴坦、克拉酸和他唑巴坦的复方制剂1,2].本文对2008-2012 年本院使用这类制剂临床应用情况进行分析,为临床用药提供参考.

关 键 词:β-内酰胺酶抑制剂复合制剂  临床应用  β-内酰胺类抗生素  含β-内酰胺酶抑制剂  细菌耐药  复方制剂  联合应用  抗菌作用
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