我院2008—2012 年 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂应用情况分 析简 |
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引用本文: | 卢宏霞,卢宏丽.我院2008—2012 年 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂应用情况分 析简[J].中国药物与临床,2014(1):42-44. |
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作者姓名: | 卢宏霞 卢宏丽 |
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作者单位: | [1]山西省肿瘤医院消化二科,太原030013 [2]山西省肿瘤医院药学部,太原030013 |
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摘 要: | β-内酰胺类是临床应用广泛、抗感染效果强大的一类抗生素,但细菌的耐药性目前已成为此类药物的严重问题.细菌耐药最主要机制是细菌通过产生β-内酰胺酶破坏β-内酰胺类抗生素,因而解决细菌产生耐药问题的方法之一,是开发β-内酰胺酶抑制剂,与内酰胺类抗生素联合应用,使不耐酶的抗生素发挥它原有的抗菌作用.目前临床应用的品种日益增加,且涉及多种组方、多种配比,含β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂主要有舒巴坦、克拉酸和他唑巴坦的复方制剂1,2].本文对2008-2012 年本院使用这类制剂临床应用情况进行分析,为临床用药提供参考.
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关 键 词: | β-内酰胺酶抑制剂复合制剂 临床应用 β-内酰胺类抗生素 含β-内酰胺酶抑制剂 细菌耐药 复方制剂 联合应用 抗菌作用 |
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