肌萎缩性侧索硬化基因治疗的研究进展 |
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作者姓名: | 闫志慧 徐东 |
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作者单位: | 250021,山东大学医学院山东省立医院神经内科;250021,山东大学医学院山东省立医院神经内科 |
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摘 要: | <正>肌萎缩性侧索硬化(amyotropMc lateral selerosisALS)是一种目前无法治愈的运动神经元疾病。临床治疗主要为对症治疗,非药物治疗(病因不明)为主。近年来,随着分子生物学和遗传学的进展,基因治疗越来越受到人们的重视,本文对近年来国内外这方面的研究状况综述如下。
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关 键 词: | 肌萎缩性侧索硬化 基因治疗 病因不明 研究进展 非药物治疗 治愈 临床治疗 分子生物学 遗传学 运动神经元疾病 |
文章编号: | 1006-351X(2004)06-0470-02 |
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