急性髓细胞白血病免疫表型伴淋系表达与染色体核型异常的关系

目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫表型伴系表达与染色体核型异常的相关性。方法:选择2017年1月—2019年6月我院血液科初诊AML患者共131例,男69例,女62例,平均年龄58岁(年龄分布22～88岁),其中包括M1 6例,M2 68例,M3 15例,M4 30例,M5 10例,M6 1例,急性混合细胞白血病1例。结果:131例患者中伴系表达62例,其中伴淋系异常表达,依次为伴CD56~+31例,CD7~+15例,CD19~+10例,CD2~+、CD5~+各1例,其中两种以上伴系表达19例。131例患者中有31例未见染色体核型异常分裂相改变,未列入统计,15例M3患者由于免疫分型及染色体的特殊性,也不列入统计,最终入组85例。采用χ~2检验统计分析发现,染色体异常患者更容易出现伴系表达,差异有统计学意义(χ~2=3.994,P=0.045 7)。结论:AML免疫表型伴淋系异常表达主要为CD56、CD7、CD19等,存在伴系表达的患者更容易出现染色体异常。CD56可能是重现性染色体异常出现的重要提示指标。