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成人先天性肝外门体分流3例报告
引用本文:赵小玲,郑吉敏,李苹苹,李月芹. 成人先天性肝外门体分流3例报告[J]. 临床肝胆病杂志, 2021, 37(4): 910-913
作者姓名:赵小玲  郑吉敏  李苹苹  李月芹
作者单位:华北理工大学研究生学院,河北唐山063210;河北省人民医院消化内科,石家庄050051;河北省人民医院消化内科,石家庄050051
基金项目:河北省2019年度医学科学研究课题(20190260)。
摘    要:先天性肝外门体分流即Abernethy畸形,是一种罕见的由于门静脉系统先天发育异常所致的门静脉高压症,门静脉血液通过先天性分流侧支绕过肝脏直接进入体循环[1]。Abernethy畸形由Abernethy[2]首次报道,可从解剖上分为2种类型:Ⅰ型的主要特征是门静脉血液全部经异常分支流入下腔静脉系统,Ⅱ型是肝脏有部分门静脉血流灌注。

关 键 词:先天性肝外门体分流  高血压  门静脉  成年人

Congenital extrahepatic portosystemic shunt in adults:A report of three cases
ZHAO Xiaoling,ZHENG Jimin,LI Pingping,LI Yueqin. Congenital extrahepatic portosystemic shunt in adults:A report of three cases[J]. Chinese Journal of Clinical Hepatology, 2021, 37(4): 910-913
Authors:ZHAO Xiaoling  ZHENG Jimin  LI Pingping  LI Yueqin
Affiliation:(Graduate School,North China University of Science and Technology,Tangshan,Hebei 063210,China;Department of Gastroenterology,Hebei General Hospital,Shijiazhuang 050051,China)
Abstract:
Keywords:Congenital Extrahepatic Portosystemic Shunt  Hypertension,Portal  Adult
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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