miR-142-3p靶向Wnt/β-链蛋白通路对结直肠癌细胞增殖的影响 |
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引用本文: | 彭俊付,王振彪,彭继升,王锐,刘超.miR-142-3p靶向Wnt/β-链蛋白通路对结直肠癌细胞增殖的影响[J].临床误诊误治,2021(4):81-86. |
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作者姓名: | 彭俊付 王振彪 彭继升 王锐 刘超 |
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作者单位: | 首都医科大学附属北京世纪坛医院中医外科;北京大学首钢医院中医科;北京中医药大学附属东直门医院肛肠科 |
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基金项目: | 首都卫生发展科研专项(首发2018-1-4072)。 |
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摘 要: | 目的探究miR-142-3p靶向Wnt/β-链蛋白(β-catenin)通路对结直肠癌(CRC)细胞增殖的影响。方法选取2018年1月—2020年10月收治的66例CRC的肿瘤组织及其相邻正常组织。同时培养正常人结肠上皮细胞NCM460和CRC细胞系(HT29、LoVo、HCT116、Caco2、SW480细胞)。通过qRT-PCR检测CRC肿瘤组织、正常组织、正常人结肠上皮细胞与CRC细胞系中miR-142-3p表达水平;经免疫蛋白印迹法检测CRC细胞系中β-catenin表达水平;采用CCK-8法和流式细胞术检测miR-142-3p过表达后对CRC细胞增殖的影响;经免疫蛋白印迹检测过表达miR-142-3p对Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的影响;采用双荧光素酶报告基因检验miR-142-3p与β-catenin编码基因CTNNB1的靶向关系。结果miR-142-3p在CRC肿瘤组织和CRC细胞系中的表达显著下降(P<0.05);β-catenin在CRC细胞系中的表达显著升高(P<0.05);过表达miR-142-3p可靶向结合CTNNB1,显著抑制Caco2、LoVo和HT29细胞的增殖和Ki67+细胞比例,抑制β-catenin、c-myc和Cyclin D1的表达(P<0.05)。结论miR-142-3p可通过靶向调节β-catenin的表达,干扰Wnt/β-catenin通路,抑制CRC细胞的增殖。
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关 键 词: | 结直肠肿瘤 miR-142-3p 基因表达 细胞增殖 WNT/Β-CATENIN信号通路 |
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