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新法合成头孢他定中间产品
引用本文:吴春雁,牛清滨. 新法合成头孢他定中间产品[J]. 黑龙江医药, 2006, 19(5): 381-381
作者姓名:吴春雁  牛清滨
作者单位:哈药集团制药总厂,150086;哈药集团制药总厂,150086
摘    要:目的:提高α-溴代异丁酸叔丁酯的收率。方法:采用新工艺合成α-溴代异丁酸叔丁酯。结果:优化反应条件,减小了溴的用量,改善操作环境,减少了三废污染。结论:最终收率达到88.1%。

关 键 词:α-溴代异丁酸叔丁酯  收率  头孢他定  中间体
文章编号:1006-2882(2006)05-381-01
收稿时间:2006-04-15
修稿时间:2006-04-15

Synthesis of Ceftazidime Intermediate by New Method
Wu chunyan, et al. Synthesis of Ceftazidime Intermediate by New Method[J]. Heilongjiang Medicine, 2006, 19(5): 381-381
Authors:Wu chunyan   et al
Abstract:
Keywords:
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