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| 喹诺酮类药物的合理应用 | |
| 作者姓名： | 张虹 范春水 |
| 作者单位： | 山西生物应用职业技术学院生物制药工程系,太原,030031 |
| 摘 要： | 喹诺酮类药物是一类人工合成的含有 4 -喹诺酮基结构 ,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。自 196 2年美国Sterling Winthrop研究所发现的第一个喹诺酮类药物—萘啶酸 ,开辟了抗感染药物作用的新途径。 30多年来 ,国内、外对喹诺酮类的结构不断地进行修饰[1] ,并对其所含氟基团加以变革 ,现已合成并进行药理筛选的喹诺酮类化合物已达 10万个 ,上市的药物已有几十种 ,其抗菌谱不断拓宽 ,从单一的抗革兰阴性菌的窄谱发展到对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、分枝杆菌、军团菌、支原体、衣原体均有活性的超广谱药物见表 1。表 1… |
| 关 键 词： | 喹诺酮类 临床方案 药物副反应 药物相互作用 |
| 文章编号： | 1007-6611(2004)04-0430-02 |
| 修稿时间： | 2004-03-13 |
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