| 重症肌无力的发病机制 |
| |
| 引用本文： | 许会军,陈晓芳,刘鹏,史小晶,赵鹏,乞国艳.重症肌无力的发病机制[J].中国临床神经科学,2014(6). |
| |
| 作者姓名： | 许会军 陈晓芳 刘鹏 史小晶 赵鹏 乞国艳 |
| |
| 作者单位： | 1. 石家庄市第一医院放疗中心050011
2. 石家庄市第一医院放疗中心050011; 河北省重症肌无力医院050000 |
| |
| 摘 要： | 重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。MG的发病机制主要涉及免疫因素和遗传因素。免疫因素包括多种致病抗体、细胞免疫、细胞因子、补体及胸腺等。随着免疫学研究的不断进展,MG的发病机制也有了更深入的研究。
|
| 关 键 词： | 重症肌无力 神经-肌肉接头 发病机制 乙酰胆碱受体抗体 |
The Pathogenesis of Myasthenia Gravis |
| |
| XU Hui-jun,CHEN Xiao-fang,LIU Peng,SHI Xiao-jing,ZHAO Peng,QI Guo-yan.The Pathogenesis of Myasthenia Gravis[J].Chinese Journal of Clinical Neurosciences,2014(6). |
| |
| Authors: | XU Hui-jun CHEN Xiao-fang LIU Peng SHI Xiao-jing ZHAO Peng QI Guo-yan |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | myasthenia gravis neuromuscular junction：pathogenesis acetylcholine receptor antibody |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
