吉非替尼和培美曲塞治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床研究

目的比较晚期复发非小细胞肺癌应用吉非替尼和培美曲塞治疗疗效及不良反应。方法经过病理学或细胞学确诊的一线治疗后复发的Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者67例，随机分为吉非替尼组35例，服用吉非替尼250mg，每天1次，直至肿瘤进展或出现不可耐受的毒性反应。培美曲塞组32例，培美曲塞500mg／m^2静脉滴注，治疗，每3周重复，至少化疗2周期。评价疗效和不良反应。结果吉非替尼组：部分缓解（PR）28．6％，疾病稳定（SD）42．9％，疾病进展（PD）20％，疾病控制率71．4％，其主要不良反应为皮疹、腹泻。培美监塞组：PR25％，SD37．5％，PD37．5％，疾病控制率62．5％，主要不良反应为粒细胞下降、血小板下降、胃肠道反应。结论晚期复发非小细胞肺癌应用吉非替尼和培美曲塞治疗疗效相似，但口服靶向治疗不良反应发生率低，耐受性较好。