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药物载体用埃洛石纳米管的大鼠免疫安全性评价
引用本文:黄郑隽,韩文迪,刘天翔,王莹,林新华,刘爱林,翁少煌. 药物载体用埃洛石纳米管的大鼠免疫安全性评价[J]. 河南大学学报(医学版), 2020, 39(3)
作者姓名:黄郑隽  韩文迪  刘天翔  王莹  林新华  刘爱林  翁少煌
作者单位:福建医科大学 药学院,福州 350122,福建医科大学附属第一医院 药学部,福州 350005,福建医科大学 药学院,福州 350122,福建医科大学 药学院,福州 350122,福建医科大学 药学院,福州 350122,福建医科大学 药学院,福州 350122,福建医科大学 药学院,福州 350122
基金项目:福建省自然科学基金;中华医学会临床药学科研基金项目;国家自然科学基金
摘    要:[目的]探讨埃洛石纳米管(HNTs)引起大鼠的免疫调节机制及其免疫安全性评价。[方法]设空白对照组、HNTs仿口服组(低、中、高剂量)和仿吸入组(低、中、高剂量)。对健康大鼠连续摄入8周,1次/2 d,采集胸腺、脾组织和外周血血清样本,检测分析GSH、MDA、SOD、TNF-α、IFN-γ和IL-1等重要免疫指标,并采用HE染色法观察脾脏和胸腺的组织变化。[结果]与空白对照组相比:(1)GSH和TNF-α在两种摄入方式中的各剂量组间均无显著性差异;(2)MDA在仿吸入组的胸腺中、高剂量时含量显著性降低,脾脏高剂量组MDA显著性升高;(3)SOD在仿口服组的胸腺中的活力随剂量的增大而显著降低,在脾脏的高剂量组活力显著性降低,在仿吸入组的胸腺低、中剂量组活力显著性升高;(4)仿口服组的低、中剂量组IFN-γ含量显著性降低,而高剂量组则显著性升高,仿吸入组的低、中剂量组IFN-γ含量显著性降低;(5)IL-1在仿吸入服组的高剂量组含量显著性增高;(6)仿口服和仿吸入高剂量组大鼠脾脏和胸腺组织均未见明显异常。[结论]不同摄入途径、不同剂量的HNTs对免疫系统的影响方式和程度不一,氧化应激状态和细胞因子网络在整体调节中得到一定的平衡,其影响机制可能与HNTs对不同组织、器官的敏感程度和全身应激调节相关。

关 键 词:埃洛石纳米管  免疫系统  安全性评价  药物载体  机制

Evaluation of halloysite nanotubes as drug carriers on immune safety in rats
HUANG Zhengjun,HAN Wendi,LIU Tianxiang,WANG Ying,LIN Xinhua,LIU Ailin,WENG Shaohuang. Evaluation of halloysite nanotubes as drug carriers on immune safety in rats[J]. Journal of Henan University, 2020, 39(3)
Authors:HUANG Zhengjun  HAN Wendi  LIU Tianxiang  WANG Ying  LIN Xinhua  LIU Ailin  WENG Shaohuang
Abstract:
Keywords:
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