长链非编码RNA ASB16-AS1调控mi R-670-3p/ATXN7L3轴影响胃癌细胞增殖、迁移和侵袭

背景多种长链非编码RNA(longnon-codingRNA,lncRNAs)在胃癌(gastriccancer,GC)进展中被证实发挥抑癌或促癌作用.但lncRNAs数量众多,仍有多种lncRNAs在GC进展中的作用并不明确.因此,筛选具有影响GC细胞增殖、迁移和侵袭的lnc RNAs对GC防治十分必要.目的探讨Lnc RNA ASB16-AS1调控mi R-670-3p/ATXN7L3轴对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR, RTq PCR)和westernblot检测人胃黏膜细胞GES-1、GC细胞HGC-27、AGS、NUGC-4中ASB16-AS1、mi R-670-3p和ATXN7L3的表达水平.将HGC-27细胞分为si-NC、si-ASB16-AS1、mi R-NC、mi R-670-3p、siATXN7L3、si-ASB16-AS1+anti-mi R-NC、si-ASB16-AS1+anti-mi R-670-3p、si-ASB16-AS1+pc DNA-NC、si-ASB16-AS1+pc DNA-ATXN7L3组.采用细胞计数试剂盒、transwell实验分别测定细胞活力、迁移侵袭能力;双荧光素酶报告实验、RT-q PCR、western blot确定ASB16-AS1与mi R-670-3p、mi R-670-3p与ATXN7L3之间的相互作用.结果 GC细胞中ASB16-AS1、ATXN7L3呈高表达,mi R-670-3p呈低表达(P 0.05).抑制ASB16-AS1表达,或过表达mi R-670-3p,或抑制ATXN7L3表达后, HGC-27细胞增殖活力、迁移和侵袭能力均显著降低(P0.05).ASB16-AS1靶向负调控mi R-670-3p表达.mi R-670-3p靶向负调控ATXN7L3表达.抑制mi R-670-3p表达部分逆转抑制ASB16-AS1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P0.05).过表达ATXN7L3部分逆转抑制ASB16-AS1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P 0.05).结论抑制ASB16-AS1通过调控mi R-670-3p/ATXN7L3轴抑制GC细胞增殖、迁移和侵袭.